【摘 要】
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本文对高含量Ａｓ（Ⅲ、Ｖ）的萃取分离方法进行了研究。指出，在≥１０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中用苯萃取，可使５０ｍｇＡｓ（Ⅲ）定量分离（其萃取率达９９．５％），共存的Ａｓ（Ｖ）等不干扰。同时证明，向萃Ａｓ（Ⅲ）后的液相中加过量的ＴｉＣｌ＿３溶液，可使５０ｍｇＡｓ（Ｖ）还原至Ａｓ（Ⅲ），继用苯萃
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本文对高含量Ａｓ（Ⅲ、Ｖ）的萃取分离方法进行了研究。指出，在≥１０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中用苯萃取，可使５０ｍｇＡｓ（Ⅲ）定量分离（其萃取率达９９．５％），共存的Ａｓ（Ｖ）等不干扰。同时证明，向萃Ａｓ（Ⅲ）后的液相中加过量的ＴｉＣｌ＿３溶液，可使５０ｍｇＡｓ（Ｖ）还原至Ａｓ（Ⅲ），继用苯萃取分离，经水反萃取之后，均以碘量法完成测定。方法简便、快速，干扰少，对Ａｓ（Ⅲ、Ｖ）的价态分析、具有广阔的应用前景。
In this paper, high content of As (Ⅲ, V) extraction and separation methods were studied. It is pointed out that the extraction of benzene in ≥10.5mol / LHCl medium can make 50mgAs (Ⅲ) quantitative separation (extraction rate of 99.5%), coexisting As (V) and so on. At the same time, it was proved that 50mgAs (V) could be reduced to As (Ⅲ) by adding an excessive amount of TiCl_3 to the liquid phase after the As (Ⅲ) extraction, followed by benzene extraction and separation. Complete the assay. The method is simple, rapid and less interference. It has broad application prospects for the valence analysis of As (Ⅲ, V).
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