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肝炎研究的一些进展
【机 构】
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中国医学科学院病毒学研究所
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1981年01期
其他文献
用软琼脂组织培养技术，可使造血细胞或淋巴样细胞系生长为单个 "克隆" （clone）。不同来源的血细胞系（正常或恶性细胞系）在软琼脂培养中的生长特性及形成集落的数目各不同。根据集落数目形成的多少计算出的克隆效应（cloning efficiency，简称CE）可作为细胞系有无恶变的一个间接指标。本文将来自正常人外周血的淋巴母细胞样细胞系（H26）和由EB病毒转化的B95-8细胞系，以及来自Burk
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本文报告了SpA、2ME处理钩体血清，观察人和动物两类抗体的消长。实验证明，动物感染后早期出现IgM抗体，晚期为IgG抗体。人感染后早期出现IgM抗体。部分恢复期病人也出现IgG抗体。
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用从红面猴粪便中分离的杭州甲-1A甲型肝炎病毒接种四只恒河猴，口服及静脉注射各二，观察20周后处死。这些恒河猴在观察过程中，都有一段时间食欲减退、活动减少，血清谷丙转氨酶一度升高，及恢复期血清出现较高滴度的免疫粘连抗体。用放射免疫沉淀反应法查出它们从接种杭州甲-1A病毒后7天或11天开始粪便中排出甲型肝炎病毒抗原，排抗原持续22～40天不等。有两只猴的粪便抗原物质经免疫电镜技术检查，摄得27nm左
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本文报导了Namalwa细胞繁殖和制备干扰素的条件。Namalwa细胞采用1∶10分种率，培养五天细胞浓度可达到2×106/ml左右，并可进行再次分种。此法可用于维持细胞种子传代。此外还可有不同的分种法，可根据需要而定。培养过程中的关键是控制pH在6.4～7.0以及保证有足够的氧供应。Namalwa细胞在3～5×106/ml浓度时，加入NDV-F株病毒10～200HAU/ml，在35～36℃诱导2
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本文报导用流行性乙型脑炎病毒A2与SA14株无性繁殖纯系子代病毒制备的免疫血清，加至鸡胚细胞蚀斑法培养的琼脂中（最终浓度为1∶300）对各不同株病毒抗原性鉴别试验的结果。以测量蚀斑直径为观察指标，异株病毒蚀斑受上述免疫血清抑制的程度较强者视为近缘株，反之，受抑制程度较弱者视为疏远株。结果与A2株免疫血清实验的9株病毒中，抗原性表现为近缘的有3株，与SA14株免疫血清实验的6株病毒中，近缘的有5株。
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用白色念珠菌免疫小鼠，从鼠脾、肝组织抽提免疫核糖核酸（I-RNA）经由腹腔注射I-RNA致敏正常小鼠后，I-RNA可以传递腹腔细胞的噬菌和抑菌生长的能力。I-RNA致敏的鼠和用菌自动免疫鼠的腹腔细胞在噬菌功能上无明显差异。但和经N-RNA致敏鼠、正常鼠的腹腔细胞比较，表现出非常显著的增强。经I-RNA致敏后的全腹腔细胞和腹腔纯巨噬细胞比较，在细胞内的抑菌作用上表现出更显著的功能。
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本文对白细胞趋化性琼脂糖测定法的实验条件作了多方面的比较研究，结果表明，采用含10%小牛血清或AB型血清的Eagle氏培养液制备0.75%琼脂糖胶板，孔径3mm，孔距为2mm。应用直接沉降法和Tris-NH4Cl处理分离的多形核白细胞，白细胞数为5×105/孔。以豚鼠血清作趋化因子。在含有CO2与充分湿气的环境下，培育8小时，可获满意结果。本法是一种体外测定白细胞趋化性的新技术，简单易行，需血量少
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本文介绍用简易的硫酸铵盐析法结合利凡诺沉淀法，可自人血浆蛋白组份Ⅳ中提制得免疫电泳纯的转铁蛋白。后者可直接用于免疫家兔，获得单价特异抗血清，经琼脂溶液稀释100倍后，在环状免疫单扩散试验中可与人血清产生清晰的特异沉淀环。按本文介绍的具体试验条件，在转铁蛋白浓度为50～500μg/ml的范围内，抗原浓度和沉淀环直径的平方成正比。应用本法验测100份正常人血清的转铁蛋白平均含量水平为271.9±8.1
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用微量酶标免疫吸附试验（ELISA）和间接免疫荧光试验（IFA）诊断新疆喀什地区的人体内脏利什曼病。以阳性病人的血清或滤纸干滴的血样作试验，结果表明，可溶性抗原具有高度敏感性，ELISA的消光值在0.3以上为阳性反应，0.3以下为阴性。ELISA的特异性稍高于IFA。作者等认为，采用ELISA可以应用于利什曼病的流行病学的调查。
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