【摘 要】
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AIM:To study the effect of cerebral ischemia-reperfusion (CI/RP) injury onthe function and cycle of T cells in rat. METHODS: Using animal model ofbrain ischemia
【机 构】
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Department of Neurology, Jilin Military Medical College, Fourth Military Medical University,Jilin,13
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AIM:To study the effect of cerebral ischemia-reperfusion (CI/RP) injury onthe function and cycle of T cells in rat. METHODS: Using animal model ofbrain ischemia-reperfusion injury, H-TdR incorporation and flow cytometer todetect the change of T cell function and cell cycle. RESULTS: After CI/RP, the proliferation ability, clone formation rate and IL-2 production abilityof T cells of experimental group were apparently lower than those of controlgroup (P＜0.01), and it more apparent with prolonged ischemia time;with CI/RP the recovery of 3-hour group was more rapid than that of 6-hourgroup; after CI/RP injury, the proliferation cycle of T cells in each groupschanged, the cells in G0/G1 stage were more than those of control group (P＜0.01); while the cells in S + G2 + M stages were few than those of controlgroup (P＜0.01); when CI/RP, amount of cells in Go/G1 stage decreasegradually and that of cells in S +G2 +M stages increase gradual-ly. CONCLUSION: after CI/RP, the function of rat spleen T cells decreaseand the proliferation and differentiation of cells were inhibited. Early-stagereperfusion can recover damaged immune function as soon as possible.
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