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目的探讨siRNA沉默葡萄糖调节蛋白78(GRP78)增强顺铂对乳腺癌细胞凋亡的敏感性,以期为乳腺癌的临床治疗提供新的靶点。方法MTT法检测不同浓度(0、1、2、4、8、16umol/L)顺铂对乳腺癌细胞MDA—MB-231的增殖抑制作用;PI/Annexinv双染检测顺铂(8μmol/L)对siRNA转染沉默GRP78乳腺癌细胞MDA—MB-231凋亡的影响,同时将未转染和转染空质粒乳腺癌细胞MDA.MB.23l作为空白和阴性对照;Western blot检测顺铂(8pmol/L)处理乳腺癌细胞MDA—