【摘 要】
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观察PPAR-α激动剂油酰乙醇胺(N-oleoylethanolamine,OEA)对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)抗炎相关受体大麻素受体2(cannabinoid recept
【机 构】
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厦门大学医学院; 厦门市手性药物重点实验室; 中国医科大学附属第一医院局部解剖与手术学教研室; 厦门大学附属第一医院思明分院;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81373407);海峡(厦门)中医药科技平台资助项目(3502Z20100006)
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观察PPAR-α激动剂油酰乙醇胺(N-oleoylethanolamine,OEA)对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)抗炎相关受体大麻素受体2(cannabinoid receptor 2,CB2)的作用。从新生儿脐带中提取HUVECs,给予不同剂量OEA,RT-PCR及Western blotting检测CB2基因和蛋白表达。采用PPAR-α阻断剂MK886或CB2阻断剂AM630分别阻断PPAR-α或CB2信号通路,给药组和阻断剂组给予OEA,用TNF-α诱导模型组、给药组和阻断剂组炎症产生,Western blotting法测定各组VCAM-1蛋白表达或进行THP-1黏附实验。结果表明,OEA(10和50μmol·L-1)组的CB2表达上升,100μmol·L-1 OEA组较空白组无明显变化;OEA抑制VCAM-1蛋白表达及THP-1细胞黏附;分别给予PPAR-α、CB2阻断剂MK886/AM630后,OEA对VCAM-1及单核细胞黏附的抑制作用明显降低。结果提示,OEA可能通过激活CB2通路起到抗动脉硬化的作用。
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