【摘 要】
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心室肌致密化不全(noncompaction of ventricularmyocardium,NVM),是一种罕见的先天性心肌病,1995年被WHO归类于未定性的心肌病中,可呈家族聚集性发病,亦可单发;可以单独存在
【机 构】
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心室肌致密化不全(noncompaction of ventricularmyocardium,NVM),是一种罕见的先天性心肌病,1995年被WHO归类于未定性的心肌病中,可呈家族聚集性发病,亦可单发;可以单独存在,或与其它先天性心脏畸形并存,单独存在时称为孤立性心室肌致密化不全。其主要临床表现有心功能不全、
Noncompaction of ventricular myocardium (NVM), a rare congenital cardiomyopathy, was classified as an unidentified cardiomyopathy by the WHO in 1995. It may be familially clustered or single; Alone, or with other congenital heart disease coexist, when alone, known as isolated ventricular muscle densification incomplete. The main clinical manifestations of heart failure,
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