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由贝氏葡萄座腔菌梨专化型引起的苹果枝干轮纹病是苹果生产上发生最严重的病害之一，致病菌基因组DNA提取是其分子生物学研究的基础。针对其菌丝富含多糖、纤维素及其他次生代谢物质而且菌丝培养缓慢的特点，用采自辽宁兴城的6个苹果轮纹病菌菌株为试材，进行菌丝的液体和PDA平板培养，然后采用改良的CTAB法从菌丝中提取DNA。通过752型紫外光栅分光光度计检测，所提取的DNA的0D260nm／OD280nm比值介于1．80—2．07之间，最后将所提取的DNA经琼脂糖凝胶电泳得到了较清晰的图谱。证明这两种菌丝培养方法都可