【摘 要】
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目的探讨口腔鳞癌细胞性别决定区域Y盒1（SOX1）、配对盒家族基因1（PAX1）表达及其对细胞增殖、侵袭的影响。方法体外培养人正常口腔组织细胞系、人口腔鳞癌细胞系HN4,采用RT-PCR及Western blot法检测细胞SOX1、PAX1 mRNA及蛋白表达水平;采用pCMV6-SOX 1、小干扰RNA（siRNA）进行细胞转染（不同转染获得空白1组、SOX1转染对照组、SOX1转染组和空白2组
【机 构】
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南京大学医学院附属口腔医院南京市口腔医院检验科
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目的探讨口腔鳞癌细胞性别决定区域Y盒1（SOX1）、配对盒家族基因1（PAX1）表达及其对细胞增殖、侵袭的影响。方法体外培养人正常口腔组织细胞系、人口腔鳞癌细胞系HN4,采用RT-PCR及Western blot法检测细胞SOX1、PAX1 mRNA及蛋白表达水平;采用pCMV6-SOX 1、小干扰RNA（siRNA）进行细胞转染（不同转染获得空白1组、SOX1转染对照组、SOX1转染组和空白2组、PAX1转染对照组、PAX1转染组共6组细胞）分别上调SOX1的表达及下调PAX1的表达,采用噻唑蓝比色分析（MTT）法、划痕实验、Transwell法检测各组细胞增殖、迁移、侵袭行为,采用RT-PCR及Western blot检测Wnt通路信号分子-β-catenin及其下游效应分子（E-cadherin、MMP-2）等的表达。结果口腔鳞癌细胞SOX1、PAX1 mRNA和蛋白表达均显著低于正常口腔细胞（P均<0.05）。转染后,与空白1组及SOX1转染对照组比较,SOX1转染组细胞SOX1水平上调（P<0.05）,细胞OD值和细胞侵袭数目降低（P均<0.05）,细胞迁移减弱,在mRNA及蛋白水平上β-catenin、MMP-2表达降低（P均<0.05）,E-cadherin表达升高（P均<0.05）;与空白2组及PAX1转染对照组比较,PAX1转染组口腔鳞癌细胞PAX1水平降低（P均<0.05）,细胞OD值升高（P<0.05）,细胞侵袭数目升高（P<0.05）,迁移作用增强,在mRNA及蛋白水平上β-cateinin、MMP-2表达升高（P均<0.05）,E-cadherin表达降低（P均<0.05）。结论 SOX1、PAX1表达对口腔鳞癌细胞增殖、侵袭有一定影响,SOX1过表达可抑制细胞增殖、侵袭,而PAX1低表达可促进这一过程,两者对口腔鳞癌细胞生物学行为的影响可能是通过对Wnt信号通路及MMP-2的调控作用实现。
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