【摘 要】
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用PCR的方法,在大鼠Gs alpha亚基的C端引入了6个外源组氨酸(即6×His-Tag)并以此为纯化标记.构成的表达载体pQE60/rat Gsα(L)在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了稳定的表达.经DEAE
【机 构】
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生物大分子国家重点实验室,青岛大学医学院附属医院
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用PCR的方法,在大鼠Gs alpha亚基的C端引入了6个外源组氨酸(即6×His-Tag)并以此为纯化标记.构成的表达载体pQE60/rat Gsα(L)在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了稳定的表达.经DEAE-Sephacel离子交换柱和Ni-NTA Agarose亲和层析获得纯化的具有较高[35S]-GTPγS结合活力的重组大鼠Gs alpha亚基.
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