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本文采用CBA小鼠甲状腺球蛋白(TG)与氏完全佐剂(CFA)联合免疫同源小鼠,诱导小鼠实验性自身免疫性甲状腺炎(EAT)动物模型。结果表明,EAT模型组小鼠血清中自身抗体(TGAb)水平较对照组小鼠有明显升高,且其甲状腺有明显病理改变。研究将为进一步研究自身免疫性甲状腺炎的致病是奠定基础。