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目的：
建立一种在光动力学治疗中癌细胞内光敏剂含量的检测方法。
方法：采用RF-540型荧光分光度计，最大荧光激发波长394 nm；发射波长610 nm，将癌细胞破碎后释放出的光敏剂，进行测量，再根据标准曲线计算细胞内光敏剂含量，同时测定培养液中光敏剂含量。
结果：该方法准确可靠，误差小于原液光敏剂浓度的7.5%；培养的SW480细胞内光敏剂浓度在加药后8小时和16小时达到较高浓度，有显著意义，再延长时间，细胞内光敏剂含量增加不显著。
结论：该方法准确、可靠、简便，有重要意义。