【摘 要】
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背景:慢病毒载体作为外源性转基因载体已被广泛应用,但是大鼠甘油二酯激酶γ(diacylglycerol kinaseγ,DGKγ)基因慢病毒载体未见报道。目的:用同源重组的方法构建大鼠DGKγ
【基金项目】
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山西省优势重点学科项目(2011-2014),项目参与人:崔慧林;山西医科大学基础医学科技培植基金计划(201410),项目负责人:崔慧林;山西医科大学科技创新基金项目(01200719),项目负责人:崔慧林~~
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背景:慢病毒载体作为外源性转基因载体已被广泛应用,但是大鼠甘油二酯激酶γ(diacylglycerol kinaseγ,DGKγ)基因慢病毒载体未见报道。目的:用同源重组的方法构建大鼠DGKγ慢病毒过表达载体。方法:提取成年SD大鼠脑组织总RNA,以反转录得到的cDNA作为模板,通过PCR反应分段扩增大鼠DGKγ基因CDS区5'端1 029 bp和3'端1 362 bp,用同源重组技术将这2个片段与线性化载体进行定向连接,构建CMV-rat DGKγ-GFP慢病毒载体并进行PCR扩增及测序
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