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目的优化大肠杆菌分泌表达ProZZ-EGFP融合蛋白基因的培养条件。方法采用摇瓶培养,在液体培养基中加入终浓度不同的蔗糖、TritonX-100和甘氨酸,诱导大肠杆菌周质腔内蛋白质“泄漏”到液体培养基中,利用ProZZ-EGFP浓度-荧光强度标准曲线快速检测培养基中目的蛋白质浓度。结果利用大肠杆菌HB101表达ProZZ-EGFP融合蛋白,在培养基中含有终浓度1%TritonX-100及1%甘氨酸,可使ProZZ-EGFP在培养液的分泌表达量提高6倍。结论仅在培养基中加入几种物质即可提高ProZZ-EGF