国内外排放法规体系现状及我国排放法规分析

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伴随汽车保有量的飞速增长,汽车废气排放已成为全球空气污染的主要来源之一,废气排放不但危害人类的生命健康,而且会带来严重的地球环境变化,危害人类社会的持续健康发展.总结国内外主流的排放体系及法规,以我国现行《轻型汽车污染物排放限值及测量方法(中国第六阶段)》为分析重点,对我国排放法规的特点和未来发展趋势进行讨论.
其他文献
以东平湖为研究对象,于2015年7月采集了东平湖16个表层沉积物样品,按照规范和质量控制流程,在山东省黄河三角洲生态环境重点实验室,采用Agilent7890GC-μECD气相色谱仪测试其HCH、DDTs和∑OCPs的数据.在此基础上,分析了本研究区有机氯农药的污染特征,并对其生态风险进行了评价.结果表明:东平湖表层沉积物的有机氯农药含量范围分别为73.227~140.257 ng/g;HCH、DDTs还是∑OCPs的含量都呈现出从湖区南部向湖区北部逐渐递增的趋势.DDTs、OCPs含量与TOC含量、HC
以可持续发展为战略目标,分析当前矿山地质环境问题及其成因,提出对应生态保护技术,以期保障矿山地质生态平衡.分别从地质、水源、地貌及土地4个方面探究采矿活动对地质环境的影响,然后提出由清理、选料、喷播以及养护等阶段组成的生态保护技术.通过技术落实五年后的生态效益可以看出,该技术有效提升了防风效能与植被覆盖率,有效改良了地质土壤结构与所含养分,并降低了水污染浓度,具有一定的减小风速、保护幼苗、防风固沙等作用,为改善矿山地质环境提供了一种有效手段.
药品零售环节与大众生活息息相关,更是保障民生的最直接体现之一.本文以山东省烟台市为例,总结阐述了烟台市加强药品零售环节综合整治的措施做法,剖析新形势下烟台市药品零售环节面临的诸多问题及产生问题的原因,并据此提出了应对对策和建议,为全国基层市场监管部门加强药品安全监管、提高人民群众购药的安全感、便利性、满意度提供借鉴和参考.
本文以甘肃省酒泉市肃州区化妆品流通环节经营监管现状为素材,分析探讨了肃州区化妆品监管的方法、特点以及不足,并提出几点基层化妆品流通环节经营监管的设想和建议,以期为基层化妆品流通环节经营的日常监管工作提供可行性建议,保障人民群众用妆安全.
狂犬病是狂犬病病毒感染引起的人兽共患传染病,缺乏特异性治疗,病死率几乎100%.近年来,狂犬病报告死亡人数一直位居我国法定报告传染病前列,给人民群众生命安全和身体健康带来严重威胁.
期刊
在可持续发展的前提条件下,以榆林市横山区为例,在水资源及开发利用情况调查的基础上,研究该区域目前的水资源特点.通过对该区域生活、工业、农业等用水情况的分析和研究,指出了水资源开发利用中存在的问题,并提出了有效解决榆林市横山区未来水资源紧缺的合理化建议,为合理开发利用水资源,制定和完善水环境保护措施,实现榆林市地区经济的可持续发展提供参考依据.研究结果表明,横山区的水资源利用方式还集中在地表水,目前的水资源利用工程能够满足需求,未来需水主要集中在工业方面.
为实现对输油管道环境污染的客观评价,提出了基于风险矩阵法的输油管道环境污染风险评价方法.首先,研究输油管道自身泄漏风险机理,分析风险可能性与风险影响度,将二者做相乘计算,得到环境污染风险评价值;其次,根据专家评价结果构建综合判断矩阵,并利用一致性指标控制矩阵误差;最后,确定风险可能性因子与风险影响度因子的具体值,完成环境污染风险值的计算.通过在某条输油管道上设置监测点,评估输油管道风险因子与污染后风险,二者综合考虑,实现对输油管道环境污染的客观评价.
目的:为提升我国互联网药品销售管理提供参考.方法:通过研究欧洲地区典型国家互联网药品销售管理模式,梳理英国、德国和法国互联网药品品种管理、资格准入模式和药店认证计划,并剖析当前我国互联网药品销售管理模式存在的问题.结果 与结论:目前欧洲地区已放开对互联网零售药店的管控,且其管理模式具有鲜明的特点.互联网销售药品品种以非处方药为主,仅有少数国家允许销售处方药;各国多采取许可制度授予互联网零售药店准入资格,并由多部门协同管理;采取互联网零售药店认证计划以提升购药安全性.建议我国采取“政府管理+行业自律”的互联
为了有效应对严重且危及生命的疾病对人类健康的威胁,加快医药产品的审评审批,满足人们用药需求,世界主要国家和地区监管机构陆续出台了一系列加快药品上市注册的政策.附条件批准作为其中的一条重要路径,可使创新医药产品在尚未满足完全批准的条件时,提前获得上市批准,从而缓解亟待满足的医疗(市场)需求.本文整理了世界主要国家和地区附条件批准的历史及法律法规,并对比了附条件批准政策的关键要素,以期对我国药品附条件批准上市工作的开展提供有意义的借鉴和参考.
目前,随着生物医药产业的快速发展,以抗体药为代表的生物制品陆续上市,极大地满足了临床需求.国家也制定了一系列积极措施促进生物医药产业发展,但生物制品在生产中仍然面临一些亟待解决的问题.本文以生物制品分段生产为研究主体,选取生物医药发展较为成熟的苏州工业园区为研究样本,通过文献研究、实地调研等方式,探索我国生物制品分段生产实施的可行性,提出分段生产实施的路径框架,为解决当前我国生物医药产业的困境提供思路和参考.