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[目的] 对牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）gD基因表位进行原核表达，并对表达产物进行纯化鉴定。[方法] 利用PCR扩增出gD基因3段表位即gDA、gDB、gDC，并构建原核表达重组质粒pET28agD。将其转入BL21（DE3）表达菌中，IPTG诱导表达。表达的gD重组蛋白经亲和层析纯化后，进行Western blot分析。[结果] 重组表达质粒pET28agD经PCR、双酶切及测序证明构建正确。SDS-PAGE表明，gD蛋白在大肠埃希菌中高效表达，表达的重组蛋白相对分子量约48 ku，与预期的蛋白分子