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目的制备外消旋药喇叭酸甲酯。方法以廉价易得的1，10-癸二醇为原料，经单苄醚化、溴代、格氏反应、乙酰化、氢解脱苄、Jone’s氧化和甲酯化等7步反应，制得外消旋药喇叭酸甲酯。结果以总收率7．2％合成了目标化合物，并经^1HNMR,^13CNMR和MS确证其结构。结论所用方法成本低廉，反应条件温和，适于外消旋药喇叭酸甲酯的大量合成。