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本文通过构建金黄地鼠神经管cDNA文库，筛选了RPL30基因，并探讨了其与神经管发育的关系。提取胚胎（E）8．5d的金黄地鼠神经管总RNA，用SMART技术构建神经管cDNA的噬菌体表达文库。利用分部分排除技术（SSS法），结合PCR法逐级筛选cDNA文库。将得到的RPL30阳性噬菌斑进行质粒转化、酶切鉴定及测序分析，进而回收、纯化RPL30cDNA片段并制备探针。用Northern杂交技术检测神经管发育过程中RPL30 mRNA的表达状况。结果显示，构建的神经管cDNA文库容量为1．5×10^