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为了对乙型脑炎减毒活疫苗生物反应罐清洁后乙型脑炎病毒（JEV）检测方法进行探讨，从GenBank中收录的乙型脑炎病毒的E蛋白基因序列设计一对引物，以乙型脑炎减毒株SA14-14-2培养物提取RNA作为模板。进行逆转录和PCR扩增。结果表明乙型脑炎减毒株SA14-14-2扩增出预期的特异性条带，阴性对照没有扩增出任何条带。聚合酶链反应与血吸附试验比较，有灵敏、快速、稳定性的特点，可用于生物反应罐清洁后乙型脑炎残留病毒的检测。