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利用SUMO技术表达可溶性的拟南芥AtRD22蛋白

来源 :深圳大学学报：理工版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xiaopanzi250

【摘 要】

：

为了体外获得可溶性的拟南芥AtRD22蛋白,以拟南芥叶片提取的总核糖核酸（ribonucleic acid,RNA）为模版,反转录获得AtRD22的全长互补脱氧核糖核酸（complementary deoxyribonucleic

【作 者】

：

唐玉林 米子岚 钟活权 江年琼 

【机 构】

：

深圳大学生命与海洋科学学院,深圳市海洋生物资源与生态环境重点实验室,深圳市微生物基因工程重点实验室

【出 处】

：

深圳大学学报：理工版

【发表日期】

：

2015年6期

【关键词】

：

蛋白质工程 拟南芥AtRD22 融合标签 小泛素相关修饰物 基因克隆 原核表达 protein engineering  Arabidopsis AtRD22 

【基金项目】

：

国家自然科学基金资助项目（30770184）,深圳市科技计划资助项目（JCYJ20140724165855348）

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为了体外获得可溶性的拟南芥AtRD22蛋白,以拟南芥叶片提取的总核糖核酸（ribonucleic acid,RNA）为模版,反转录获得AtRD22的全长互补脱氧核糖核酸（complementary deoxyribonucleic acid,c DNA）,分别构建AtRD22的原核重组表达载体p ET32a-RD22和p SUMO-RD22,并转化大肠杆菌BL21（DE3）进行AtRD22蛋白的表达.在0.3 mmol/L的异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（isopropyl-β-dithiogalactop

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