【摘 要】
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摘要：近年来的临床研究显示人巨细胞病毒（HCMV）与神经胶质瘤关系密切，但HCMV促进胶质瘤进展的机制仍未阐明，而microRNA（miRNA）在神经胶质瘤中被检测到异常表达，因此提出潜伏感染的HCMV会通过调节宿主细胞miRNA从而影响神经胶质瘤发生发展的假设。首先通过转录组分析和细胞实验，证实miR-409-3p在HCMV感染后显著下调。生物信息学预测显示锌指结合蛋白1（ZEB1）为其下游靶基
【基金项目】
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国家自然科学基金(批准号:81601754)资助,山东省重点研究发展计划(批准号:2018GSF118141)资助,青岛博士后科学基金(批准号:2015160)资助。
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近年来的临床研究显示人巨细胞病毒(HCMV)与神经胶质瘤关系密切,但HCMV促进胶质瘤进展的机制仍未阐明,而microRNA(miRNA)在神经胶质瘤中被检测到异常表达,因此提出潜伏感染的HCMV会通过调节宿主细胞miRNA从而影响神经胶质瘤发生发展的假设。首先通过转录组分析和细胞实验,证实miR-409-3p在HCMV感染后显著下调。生物信息学预测显示锌指结合蛋白1(ZEB1)为其下游靶基因。miR-409-3p过表达后的细胞划痕实验以及Transwell迁移实验证实,miR-409-3p的过表达会导致
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