【摘 要】
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以拟南芥WDL3RNA干扰株系（WDL3RNAi）和Tubulin5A-YFP植株等为材料,从叶片的失水率、气孔开度、保卫细胞微管骨架动态排布以及Ca2+流动等不同角度探究在脱落酸（abscisic acid, AB
【基金项目】
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国家自然科学基金(31470011,31871351)资助
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以拟南芥WDL3RNA干扰株系（WDL3RNAi）和Tubulin5A-YFP植株等为材料,从叶片的失水率、气孔开度、保卫细胞微管骨架动态排布以及Ca2+流动等不同角度探究在脱落酸（abscisic acid, ABA）诱导的气孔关闭信号通路中,微管结合蛋白WDL3与微管骨架以及Ca2+之间的功能关系,深入了解气孔运动机理.结果表明:（1）相同条件下,WDL3RNAi的叶片蒸腾速率明显慢于野生型.（2）气孔开度实验中,WDL3RNAi对ABA信号比野生型更敏感,气孔关闭更快;微管稳定剂紫杉醇（Paclitaxel）可部分阻碍ABA的作用,微管解聚剂黄草消（Oryzalin）则进一步促进ABA诱导的气孔关闭,但WDL3 RNAi与野生型之间仍存在显著差异;激光共聚焦扫描显微镜观察发现, ABA条件下WDL3 RNAi保卫细胞内微管解聚明显加快,微管成束程度（bundling）显著降低.（3）胞内Ca2+螯合剂BAPTA与ABA共同处理,野生型和WDL3RNAi的气孔关闭均受到不同程度的抑制,关闭减缓,处理前后差异显著.亚细胞结构观察发现, BAPTA阻碍了ABA引起的保卫细胞微管解聚,但WDL3 RNAi与野生型相比,依然维持相对较高的微管解聚比例.此外,非损伤微测技术检测发现,ABA引起的保卫细胞Ca2+内流在WDL3RNAi中较野生型的流速更快,流量加大,显示Ca2+在该信号通路中具有重要作用.综上实验结果表明,微管结合蛋白WDL3通过与微管骨架及Ca2+相互作用参与ABA诱导的气孔关闭过程.
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