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本文报告一例Papillon-lefevre综合征,显示其多数特点,并描述一个新的现象:病变齿龈的成纤维细胞合成之胶原及蛋白较未受累及对照正常齿龈成纤维细胞快2倍.5岁,男孩,为无血缘关系双亲3孩中之次子,家族无类似病史.足月顺产,在长乳齿前之一年中生长正常,但其母已注意到他掌、跖及膝部皮肤有鳞屑样改变.出牙后齿龈逐渐发生感染并发恶臭,牙齿动摇.
掌跖过度角化早期牙周破坏综合征(PapillonLefevre syndrome)
【摘 要】
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本文报告一例Papillon-lefevre综合征,显示其多数特点,并描述一个新的现象:病变齿龈的成纤维细胞合成之胶原及蛋白较未受累及对照正常齿龈成纤维细胞快2倍.5岁,男孩,为无血缘关系双亲3孩中之次子,家族无类似病史.足月顺产,在长乳齿前之一年中生长正常,但其母已注意到他掌、跖及膝部皮肤有鳞屑样改变.出牙后齿龈逐渐发生感染并发恶臭,牙齿动摇.
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1984年10期
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本文报告3例在PUVA治疗期间出现的与剂量有关的暂时性视野缺损.例1,女,50岁.患银屑病已35年,1978年6月接受PUVA治疗;1981年12月,当8-甲氧补骨脂素(8-MOP)剂量增加到每周2次,每次40mg时,出现恶心和畏光,并有中心暗点持续达20分钟.开始每天发生约3次,但当剂量降为每周2次,每次20mg时,发作次数减至每周约2次;若每周服药一次20mg时仅偶尔发生;每周一次10mg则不
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本文报告一例肢端角化性弹力样变病(acrokeratoelastoidosis,AKE)并复习文献.病例报告:8岁女孩,病史3年.损害为小的坚实的角化性丘疹,见于手足背部和手掌与手背交界部皮肤,在拇指和示指间更加明显,从这一指尖至另一指尖形成近乎连续的线状排列.有些部位丘疹融合.无主觉症状.掌?轻度角化,不多汗.无家族史.
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已在SLE患者发现多种抗核抗体,包括抗dsDNA、ssDNA,多核甙酸、核糖体、dsRNA和ssRNA等抗体.最近,Kanai等报告了一种新的自身抗体:抗聚[二磷酸腺甙(ADP)―核糖]抗体Okolie和Shall经初步研究证实这种抗体对SLE具有特异性.
患者男性,67岁,1977年发病,1981年11月12日入院时检查:毛发脱落,面及两耳廓有显著的麻风浸润,四肢和躯干也有广泛浸润,鞍鼻,鼻梁、耳、手指、脚趾末端有多发的溃疡,细菌指数6+,诊断为LLP型麻风。咽喉部检查,见附着多数颗粒状坏死物,会厌变形倒向前庭,从披裂会厌皱襞到喉前庭、声带伴有肉芽肿样水肿,声带偏于正中固定,声门裂尚有充分宽度,故考虑予以保守治疗。
由念珠菌引起的某些感染,特别是慢性皮肤粘膜念珠菌病(CMCC)和念珠菌甲真菌病(CO)的治疗是比较困难的.在CMCC的患者中,常有一些遗传、内分泌或免疫学方面的潜在疾病,因而易影响治疗效果.以往曾用过许多种治疗方法,较为有效的是小剂量的二性霉素B、间歇口服克霉唑、静脉注射霉康唑(Miconazole)和转移因子,但仅部分有效,且常复发.在CO患者中也常包括雷诺氏征的循环系统疾病.
皮肤最外层的表皮是由处于不同分化阶段的表皮细胞所构成.脂质是皮肤渗透性的重要决定因素,表皮的脂质部分约占其总重量的5%左右.在有病变的皮肤中,如伴性遗传的鱼鳞病、Refsun氏病和中性脂肪代谢性疾病中,分化过程发生改变导致表皮上层变薄或变厚.这种"不正常"的表皮上层脂质含量也不正常,并且伴有细胞间粘附性的改变.
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本文报告8例儿童坏疽性脓皮病.男4,女4,发病年龄5～14岁.5例皮损分布在小腿,其中3例上肢有皮疹;2例在躯干,其中一例头皮同时有溃疡.病例7右面颊有一孤立损害.8例均伴有炎症性肠道疾病,其中3例为Crohn氏病,5例为慢性溃疡性结肠炎.肠道病变轻重不一,例2和例3需作直肠、结肠切除,例4作回肠、直肠、乙状结肠切除;此3例肠道和皮肤症状均消失.例5和6肠道疾病复发,例7第一次就诊后肠道症状完全消
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