【摘 要】
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2005年7月1日起《中国药典》2005年版正式执行,本版药典中溶出度检查方法及制剂品种较2000年版有了较大幅度的变动和提升。2000年版(二部)采用溶出度检查法进行制剂质量控制
【机 构】
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新疆伊犁州药品检验所,新疆伊犁农四师医院 835000,835000
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2005年7月1日起《中国药典》2005年版正式执行,本版药典中溶出度检查方法及制剂品种较2000年版有了较大幅度的变动和提升。2000年版(二部)采用溶出度检查法进行制剂质量控制的品种为183种,2005年版(二部)增订溶出度检查的品种为93种,其中有针对性的对61个难溶药物增订了溶出物
July 1, 2005 onwards, “Chinese Pharmacopoeia” 2005 edition of the official implementation of this version of the Pharmacopoeia dissolution test methods and preparation of varieties compared with the 2000 edition has been more substantial changes and enhancements. In 2000 (two), dissolution test was used to control the quality of preparations in 183 varieties. In 2005 edition (two volumes), 93 varieties were added for dissolution tests, of which 61 were specially modified Leachate
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