【摘 要】
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摘 要：在我国的药品研发中，仿制药品占据主导地位，在我国公众健康提供了强有力的保障。为了提升我国市面上的仿制药的质量水平，对质量及临床疗效较差的药品品种予以淘汰，国家食品药品监督总局全面地启动了仿制药一致性的评价工作，目的是为了对仿制药的质量进行强有力的保障。该文将对我国目前的仿制药现状进行探究，分析仿制药全面质量管理一体化中存在的问题及应对的策略，对其进行详细的解析，以为制药企业和相关监管部门相
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在我国的药品研发中,仿制药品占据主导地位,在我国公众健康提供了强有力的保障。为了提升我国市面上的仿制药的质量水平,对质量及临床疗效较差的药品品种予以淘汰,国家食品药品监督总局全面地启动了仿制药一致性的评价工作,目的是为了对仿制药的质量进行强有力的保障。该文将对我国目前的仿制药现状进行探究,分析仿制药全面质量管理一体化中存在的问题及应对的策略,对其进行详细的解析,以为制药企业和相关监管部门相关工作的开展提供简要借鉴。
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