手性双胺双膦-铱体系催化芳香酮的高对映选择性氢转移氢化

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在异丙醇溶液中,从[Ir(COD)Cl]2和C2-对称的手性双胺双膦配体原位制备了手性-Ir(Ⅰ)配合物,并直接用于催化几种芳香酮的不对称氢转移氢化.结果表明,该配合物是异丙基苯基酮不对称转移氢化的优秀催化剂,当底物酮与催化剂的摩尔比(S/C)为1200:1时,在室温下反应 4 h后,得到相应的手性芳香醇的转化率和对映选择性分别高达98%和98%ee
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