【摘 要】
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FoxO1是叉头转录家族O亚族的一类代谢性调节因子,通过磷酸化、乙酰化、泛素化修饰等方式调控多种基因的表达.FoxO1可以结合于PDX-1基因的启动子上,通过抑制其转录活性,抑制胰岛β细胞增殖、增加其去分化并促进其凋亡.同时,FoxO1还可以促进糖异生G6Pase和PEPCK基因的表达,增加胰岛素抵抗.此外,FoxO1还可以通过介导PPARγ转录而抑制脂肪发生,促进ApoC-Ⅲ的表达,升高血浆TG水平.FoxO1通路障碍可导致一些代谢性疾病的发生,包括糖尿病、肥胖和脂代谢紊乱等.本文就FoxO1对胰岛β细
【机 构】
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大连医科大学研究生院,辽宁大连116044;泰州市人民医院内分泌科,江苏泰州225300;泰州市人民医院内分泌科,江苏泰州225300
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FoxO1是叉头转录家族O亚族的一类代谢性调节因子,通过磷酸化、乙酰化、泛素化修饰等方式调控多种基因的表达.FoxO1可以结合于PDX-1基因的启动子上,通过抑制其转录活性,抑制胰岛β细胞增殖、增加其去分化并促进其凋亡.同时,FoxO1还可以促进糖异生G6Pase和PEPCK基因的表达,增加胰岛素抵抗.此外,FoxO1还可以通过介导PPARγ转录而抑制脂肪发生,促进ApoC-Ⅲ的表达,升高血浆TG水平.FoxO1通路障碍可导致一些代谢性疾病的发生,包括糖尿病、肥胖和脂代谢紊乱等.本文就FoxO1对胰岛β细胞功能、胰岛素抵抗、肝脏葡萄糖生成及脂质代谢的影响进行综述.
其他文献
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目的 观察超声引导腹横肌平面(transversus abdominis plan,TAP)阻滞对腹腔镜手术患儿术后躁动的影响.方法 择期拟行腹腔镜疝囊高位结扎术患儿180例.ASA Ⅰ～Ⅱ级,按年龄分为:1～3岁组,4～6岁组,7～12岁组,每组60例.各年龄组再随机分为三组,T组:全麻+TAP组;P组:全麻+PCIA(静脉自控镇痛)组;A组:单纯全麻组.记录拔管后30分钟内小儿麻醉苏PAED(pediatric anesthesia emergence delirium,PAED)评分.记录拔管后、术
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