【摘 要】
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目的 研究替普瑞酮对慢性萎缩性胃炎大鼠胃黏膜组织环氧合酶-2(COX-2)表达的影响.方法 将28只慢性萎缩性胃炎模型大鼠随机分为模型组及实验组,各14只,另随机选取15只正常大鼠
【机 构】
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上海市浦东医院胃肠外科,上海,201300;复旦大学附属眼耳鼻喉科医院病理科,上海,201359
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目的 研究替普瑞酮对慢性萎缩性胃炎大鼠胃黏膜组织环氧合酶-2(COX-2)表达的影响.方法 将28只慢性萎缩性胃炎模型大鼠随机分为模型组及实验组,各14只,另随机选取15只正常大鼠为对照组,实验组灌胃替普瑞酮200mg·kg-1 ·d-1,对照组及模型组均灌胃等量生理盐水,每天1次,连续干预4周.以酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清细胞因子含量;以苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠胃黏膜组织病理学形态;以免疫组化法检测胃黏膜组织COX-2蛋白表达.结果 对照组、模型组和实验组大鼠血清白细胞介素-1β(IL-1β)含量分别为(42.09±8.23),(80.04±10.06),(62.11 ±5.74)ng·L-1;白细胞介素-6(IL-6)含量分别为(10.21 ±0.41),(96.77 ±19.78),(63.46±10.24)pg·mL-1;肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分别为(7.04±2.04),(79.19±12.41),(35.61 ±9.16)pg·mL-1;血清COX-2蛋白表达量分别为(2.14-0.21),(16.37±2.14),(7.53±1.06)ng·mL-1;胃黏膜组织COX-2蛋白阳性细胞百分比分别为(14.68±3.14)%,(42.79±6.33)%,(25.89 ±4.01)%.模型组上述指标均较对照组升高,而实验组均较模型组降低(均P<0.05).结论 替普瑞酮可有效抑制慢性萎缩性胃炎大鼠胃黏膜组织COX-2表达,改善其胃黏膜炎性病理损伤,修复其黏膜屏障.
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