【摘 要】
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目的 研究多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARPl)特异性小分子干扰RNA(siRNA)对雄激素非依赖性前列腺癌PC3细胞株增殖的影响并初步探讨其作用机制。方法设计合成3条PARPl特异性siRNA序列,进行脂质体转染后,通过RT—PCR、蛋白质印迹法检测其对PARPl的干扰效果,筛选出最佳干扰效果的2条siRNA序列;通过单溶液细胞增殖检测法检测干扰PC3细胞内源性PARPl表达对细胞增殖的影响,
【机 构】
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广州医学院第一附属医院微创外科中心泌尿外科广东省泌尿外科重点实验室,510230,广州医学院第一附属医院微创外科中心泌尿外科广东省泌尿外科重点实验室,510230,广州医学院第一附属医院微创外科中心泌
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目的 研究多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARPl)特异性小分子干扰RNA(siRNA)对雄激素非依赖性前列腺癌PC3细胞株增殖的影响并初步探讨其作用机制。方法设计合成3条PARPl特异性siRNA序列,进行脂质体转染后,通过RT—PCR、蛋白质印迹法检测其对PARPl的干扰效果,筛选出最佳干扰效果的2条siRNA序列;通过单溶液细胞增殖检测法检测干扰PC3细胞内源性PARPl表达对细胞增殖的影响,并检测细胞内Akt及其下游GSK3B活化水平的变化。结果与空白对照组相比,转染阴性对照序列对PARPl的mRNA和蛋白表达水平无明显影响,而转染RNA干扰序列1706、2003和2907均可以明显干扰PARPl的表达,其中mRNA抑制率分别为(52.07±4.65)%、(44.38±9.15)%和(22.05±6.65)%,蛋白抑制率分别为(86.86±4.94)%、(83.30±7.18)%和(63.05±10.19)%。RNA干扰序列1706和2003对PC3细胞的增殖抑制率分别为(38.93±3.87)%和(34.93±1.21)%,并可以下调细胞内Akt、GSK3B的磷酸化水平。结论PARPl特异性siRNA可以明显干扰PC3细胞内源性PARPl的表达并抑制细胞增殖,该抑制作用与Akt的活化抑制以及其下游GSK3B的激活有关。
其他文献
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原发性睾丸非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)少见.2003年1月至2010年3月我院收治9例,现报告如下.对象与方法 本组9例.年龄46~75岁,中位年龄62岁.病程1 ~10个月,平均2个月.均为单侧睾丸发病,左侧5例、右侧4例.患者均否认淋巴瘤、睾丸炎等病史以及睾丸外伤手术史.9例均以无痛性睾丸肿大为首发症状,其中3例伴阴囊坠胀感,1例伴患侧腹股沟区酸胀感.查体
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目的 评价Gallina列线图预测前列腺癌精囊浸润(SVI)的准确性. 方法 2009年1月至2011年12月,89例前列腺癌患者接受耻骨后或腹腔镜下根治性前列腺切除术,术前资料具备血清PSA、临床分期、穿刺Gleason评分、前列腺穿刺活检阳性针数比例、盆腔MRI资料以及术后病理报告,并符合Gallina列线图与2001年版、2007年版Partin tables的纳入标准.将其术前MRI及应用
患者,女,51岁.因进行性肌无力伴肌痛10 d于2012年12月11日入院.既往有高血压病史8年余,未服用任何降压药物.当地医院检查心肺腹(-),四肢肌力V级.实验室检查:血钾2.56 mmol/L,白细胞计数7.1×109/L,血红蛋白69.5 g/L,乳酸脱氢酶1446 U/L,磷酸肌酸激酶29 700 U/L,肌酸激酶同工酶372 U/L.肾上腺MRI检查:左肾上腺区占位性病变,考虑肾上腺腺
目的 探讨索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果. 方法 2010年5月至2011年9月,应用前瞻性随机开放平行对照研究将160例Ⅲ型前列腺炎患者平均分为观察组和对照组,观察组给予坦索罗辛(0.2 mg,每晚1次)+索利那新(5 mg,每天1次),对照组给予坦索罗辛(0.2 mg,每晚1次)治疗,共12周,治疗前后均记录慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、膀胱过度活动症症状评分(
第28届欧洲泌尿外科学会(EAU)年会于2013年3月15日至19日在意大利米兰召开.本次大会收录有关前列腺癌的研究摘要超过250篇,设23个子会场和6个座谈会开展讨论.最后一天的全体大会还专门对前列腺癌的研究进行总结和点评,足见EAU对前列腺癌研究的重视.纵观整场会议,前列腺癌诊断和治疗领域研究的热点主要集中于优化前列腺癌的筛查策略、提高穿刺活检的效率、前列腺癌的主动监测(active surv
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