【摘 要】
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目的探讨小黄蘑多糖对小鼠肝癌H22移植性实体瘤的抑制作用及其机制。方法将H22瘤株接种于小鼠,制备移植性实体瘤模型。将60只小鼠随机分为6组:对照组,模型组,环磷酰胺(200 mg
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目的探讨小黄蘑多糖对小鼠肝癌H22移植性实体瘤的抑制作用及其机制。方法将H22瘤株接种于小鼠,制备移植性实体瘤模型。将60只小鼠随机分为6组:对照组,模型组,环磷酰胺(200 mg/kg)阳性对照组,小黄蘑多糖低、中、高剂量(50、100、200 mg/kg)组,于小鼠接种H22瘤株第2天开始连续ig给药10 d,每天1次。观察给药后小鼠体质量变化,计算肿瘤抑制率、胸腺及脾脏指数;测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-2(IL-2)、血管内皮生长因子(VEGF)和白蛋白(Alb)的水平;测定肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化物酶(CAT)活性以及还原型谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)的量;测定白细胞数。结果小黄蘑多糖抑瘤率高于30%;与环磷酰胺组相比,小黄蘑多糖各组显著提高小鼠体质量、胸腺指数以及IL-2和白细胞的水平,降低VEGF的水平,不同程度地提高肝组织中SOD、GSH-Px、CAT活性和GSH的量,降低MDA的量。结论小黄蘑多糖对H22荷瘤小鼠有一定的抑瘤作用,其机制可能与通过提高机体的抗氧化能力、调节免疫功能、抑制肿瘤组织血管生成有关。
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