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目的
探讨米非司酮配伍米索前列醇用于高危产妇终止妊娠的临床效果，为临床治疗方案的选择提供参考。
方法选取在妇产科就诊，要求终止早期妊娠的高危产妇182例，采用随机数字表法分为观察组和对照组各91例。对照组按照常规人工流产术终止妊娠，观察组在人工流产术前口服米非司酮片和米索前列醇片。对比两组患者的手术时间、术中出血量以及疼痛程度；对比两组患者的宫颈软化程度以及人工流产术并发症的发生情况。
结果观察组的手术时间为(2.21±1.41)min，术中出血量为(15.29±4.06)mL，均显著短于、少于对照组(t＝7.122、8.256，均P<0.05)；观察组术中疼痛程度分级Ⅰ级的占58.24%，显著高于对照组的10.99%，Ⅲ级的占5.49%，显著低于对照组的49.45%(χ2＝44.887、44.121，均P<0.05)，观察组宫颈充分软化59例，充分软化率为64.84%，对照组宫颈充分软化41例，充分软化率为45.05%。观察组的充分软化率显著高于对照组(χ2＝7.191、8.411，均P<0.05)，对照组发生子宫穿孔2例，发生人工流产综合征7例，并发症的发生率为9.89%，观察组无发生子宫穿孔的病例，1例发生人工流产综合征，并发症的发生率为1.10%。观察组人工流产并发症的发生率显著低于对照组(χ2＝6.772，P<0.05)。
结论米非司酮配伍米索前列醇用于高危产妇终止妊娠可显著缩短人工流产术的手术时间，减少术中出血量，减轻患者的疼痛，降低手术并发症的发生率。