【摘 要】
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目的研究环氧化酶-2（COX-2）选择性抑制剂Celecoxib对人乳腺癌细胞系MCF-7/ADR的多药耐药（MDR）逆转作用。方法采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法测定Celecoxib对MCF-7/ADR细胞的无毒剂量,并
【机 构】
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徐州医学院附属医院肿瘤科,江苏省肿瘤医院放疗科
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目的研究环氧化酶-2（COX-2）选择性抑制剂Celecoxib对人乳腺癌细胞系MCF-7/ADR的多药耐药（MDR）逆转作用。方法采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法测定Celecoxib对MCF-7/ADR细胞的无毒剂量,并检测在此剂量下的耐药细胞逆转倍数;荧光分光光度法测定Celecoxib对细胞内阿霉素（ADM）荧光强度的影响。结果无毒剂量的Celecoxib（1×10^-3μmol/L）可显著降低ADM对MCF-7/ADR的半数抑制浓度（IC50）,逆转耐药倍数为1.91倍。Celecoxi
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