不同透析方式可能对维持性血液透析患者脑血管事件的发生率产生影响

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维持性血透患者并发脑血管并发症的致残率和致死率均很高,对HEMO研究的进一步分析表明,不同透析方式可能对透析患者脑血管事件的发生有一定的影响,这—研究结果发表在Am J Kid Dis杂志上。

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2005年7月13日,在得到有关麻醉止痛药氢化吗啡酮缓释胶囊(商品名派拉酮,Palladone)与酒精一起服用,可能导致严重的或有致命危险的不良反应新信息后,FDA要求普度公司(Purdue Pharma L.P)从市场撤回该药。7月14日,FDA向相关医护人员和消费者发布了一则公众健康忠告。目前普度公司已同意暂时中止Palladone的销售。
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2005年7月8日,杨森公司和美国FDA通告疼痛、肿瘤和其他医护人员留意芬太尼透皮贴剂处方信息中的包装警告、禁忌证、预防和用法用量部分的变化。这些变化包括了标签中下列重要的安全信息:仅用于对阿片样物质耐受患者,误用,滥用和合并用药,通气不足(呼吸抑制),与CYP3A4抑制剂的相互作用,受损或被切除的斑块,意外接触芬太尼,慢性肺病,头部损伤和颅内压迫,
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12月2日,帕拉廷科技(Palatin Technologies)及美国FDA向医护人员通报了NeutroSpec[锝(99m Tc)fanolesomab]的上市后报告,该药在使用后可能发生严重的甚至威胁生命的心肺不良事件。NeutroSpec是一种放射诊断用药物,含有用锝标记的鼠免疫球蛋白M单克隆抗体,用于显示〉5岁阑尾炎患者的可疑体征和症状的闪烁照相图像。
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4月22日,Kingswood Laboratories公司发布警告,召回Moi—Stir口腔用棉签。部分棉签被发现含曲霉菌和青霉菌,这些霉菌会导致呼吸道感染。医生及矛科医生应当注意保护患者,尤其足免疫系统比较脆弱的患者不受这种棉签的感染。
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1月9日,Ortho—Clinical Diagnostics公司和美国FDA向医务人员及临床实验室工作者发布通知,1级召回该公司生产的乙型肝炎表面抗原试剂盒。该试剂盒中用于测含有未知成分,可能会使样品产生难以预测的结果,如在初次检查时样品即呈阳性。
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7月6日,在上海国际胃肠病大会召开前夕,欧洲胃肠病学会(EAGE)与上海市消化病研究所和阿斯利康公司合作,邀请了13位全球消化界专家在上海举办了继续教育课程,旨在向中国消化科医生介绍目前国际上消化治疗领域最前沿的科学研究进展。在讲座上,胃食管反流病(GERD)成为人们关注的“主角”。与会者就GERD的流行病学、发病机理以及治疗进展进行了深入探讨。GERD何以为消化科医生所青睐?本报记者(以下简称“
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