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目的：介绍一种快速筛选有效RNAi片段的方法。方法：构建CC趋化因子配体2（chemokine（C-C motif）ligand 2,CCL2）的表达载体、干涉载体和检验载体;计算检验载体的绿色荧光蛋白（GFP）阳性细胞率;Real-time PCR检测干涉载体的干涉效果;计算PH72h和168h转基因大鼠的肝再生率。结果：检验载体及其对照在24h表达GFP的细胞数最多,其中检验载体CCL2-CCL2（255）在各时间点的表达量均最低;Real-time PCR结果显示干涉载体CCL2（255）干涉效果较