【摘 要】
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目的:研究黄芪注射液联合布地奈德(BUD)气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期(ASBA)患者的疗效。方法:选取2020年1月—2022年1月某院收治的ASBA患者87例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(43例)和观察组(44例)。对照组采用BUD气雾剂雾化治疗,观察组采用黄芪注射液静滴联合BUD气雾剂雾化治疗。比较2组患者临床疗效、肺功能指标[峰值呼气流速(PEF)、最大肺活量(FVC)、第1s
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目的:研究黄芪注射液联合布地奈德(BUD)气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期(ASBA)患者的疗效。方法:选取2020年1月—2022年1月某院收治的ASBA患者87例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(43例)和观察组(44例)。对照组采用BUD气雾剂雾化治疗,观察组采用黄芪注射液静滴联合BUD气雾剂雾化治疗。比较2组患者临床疗效、肺功能指标[峰值呼气流速(PEF)、最大肺活量(FVC)、第1s用力呼吸容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)]、血清指标[嗜酸性粒细胞趋化因子-2(eotaxin-2)、嗜酸性细胞离子蛋白(ECP)、嗜酸性粒细胞(EOS)]水平、炎性因子[白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-33(IL-33)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)]水平及不良反应发生率。结果:观察组临床总有效率为84.09%,高于对照组的62.79%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,观察组PEF、FVC、FEV1/FVC水平分别为(5.14±0.52)L/s、(3.08±0.25)L、(78.74±6.15)%,均高于对照组的(4.23±0.44)L/s、(2.79±0.22)L、(71.28±5.72)%,血清eotaxin-2、ECP、EOS水平分别为(3.25±0.57)ng/L、(12.39±2.58)pg/L、(336.15±31.15)×10~6/L,均低于对照组的(3.96±0.61)ng/L、(17.02±3.12)pg/L、(393.05±32.48)×10~6/L,血清IL-7、IL-33、TNF-α、IL-4水平分别为(8.01±0.74)ng/L、(91.35±13.47)ng/L、(6.15±0.55)ng/mL、(6.87±0.69)ng/mL,均低于对照组的(8.85±0.63)ng/L、(131.24±25.03)pg/L、(7.83±0.72)、(8.14±0.93)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黄芪注射液联合BUD气雾剂治疗ASBA患者效果显著,可有效改善肺功能,减轻气道高反应性,缓解炎性反应。
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