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采用ＰＣＲ技术扩增ｓａｃＢ基因的启动子－信号序列，并将扩增的序列重组进含地衣芽孢杆菌α－淀粉酶基因的质粒载体上构建了含α－淀粉酶基因的分泌型表达载体ｐＳＡ６０。将ｐＳＡ６０转化枯草芽孢杆菌ＱＢ１０９８后，α－淀粉酶基因在ｓａｃＢ基因启动子－信号序列的调控和蔗糖的诱导下获得表达，表达产物分泌至胞外。