中国国家公园生态旅游研究:阶段趋势、研究议题、评述与展望

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生态旅游对于实现国家公园游憩服务功能和公益性具有重要意义.借助计量可视化分析等方法对基于CNKI检索筛选到的561篇文献数据进行综述回顾,梳理出该领域阶段历程及特征、研究趋势及热点议题,并围绕国家公园生态“游憩”与“旅游”概念辨析、生态旅游资源价值评估、生态旅游规划与开发、生态旅游作用与影响、生态旅游管理5个维度对中国国家公园生态旅游发展研究加以梳理和评述,继而对该领域未来研究方向进行讨论,以期为国家公园生态旅游的发展和研究提供参考借鉴.
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为提升医院污水处理设施的医疗污水处理水平,设计一种医院污水处理设施升级改造建设方法并研究MBR膜处理工艺的应用.局部改造好氧区,对其部分段进行填料区改造,投加生物悬浮填料.使用MBR膜处理工艺改造深度处理中的曝气池,设计一种小网格反应池作为絮凝反应池,在上级絮凝池对应流动通道上布设小孔眼网格.应用测试结果表明,MBR膜处理工艺应用效果较好,同时在低温运行状态下、不同排泥量和外回流比下以及不同生物膜的选择下,都表现出了良好的运行效果,可以投入使用.
提出了热裂解原子吸收法快速测定生活垃圾中总汞的含量,采用leeman HydraⅡC固体测汞仪,汞的记忆效应测定为0.26%,汞的检出限为0.0279μg/kg,相对标准偏差为0.82% ~3.85%(n=7),加标回收率为95.8% ~103.5%.该法无需复杂前处理即可快速测定生活垃圾中总汞含量,能有效减弱垃圾中复杂成分对汞检测的干扰,准确可靠、检出限低、快速高效,是一种值得大力推广的检测技术.
针对土壤污染监测精度低、监测时间长以及监测能耗大的问题,提出基于GIS技术(地理信息系统)技术的水源地周边土壤污染监测方法.获取了土壤综合生态评价指标,通过污染的局部相关特性,利用GIS技术获取水源地周边的电子图像信息,根据电子图像设定监测点,采集数据,并通过空间叠加方法,实时进行土壤的污染浓度监测,从而实现水源地周边土壤污染监测.实验结果表明,利用所提方法进行水源地周边土壤污染监测时,监测精度高、监测时间短以及监测能耗小.
国务院办公厅印发《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》(国办发〔2021〕16号),提出“健全国家药品监管质量管理体系”.国家药品监督管理局坚持人民至上、生命至上,立足保安全守底线、促发展追高线,深化药品监管改革,加快推进药品监管体系和监管能力现代化.国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心坚持以方针和目标为质量引导,以融合和互促为质量原则,以测量和评查为质量保证,以制度和尺度为质量改进,建立符合审评实际的质量管理体系,持续深化医疗器械审评审批制度改革,提供规范高效技术审评服务,并不断实践总结,逐步实现
为精准把握极端气温与污染物浓度之间的关系,以山西省为例,提出极端气温事件下空气污染物浓度变化特征分析方法.选取多个气象站,确定数据来源,利用Apriori数据挖掘算法获取气象数据;获取气象要素时间序列和自然序列存在的关联系数,得出气温变化是否明显,计算气象倾斜率,表明污染物浓度变化的态势.实验分析结果表明:山西省近几十年来,随暖夜与暖昼现象的增多,SO2与PM10的浓度降低,但在冷昼与冷夜的多发地区,SO2与PM10的浓度相对升高,而NO2的变化特征并不受极端气温影响.
本文通过梳理和分析非特殊用途化妆品备案量化分级管理试点工作相关法律法规,并结合企业在非特殊用途化妆品量化分级试点工作过程中遇到的问题,对量化分级管理制度的实施时间、积分设置、管理流程、监管措施及企业提升方案等方面提出一些思考和建议,以期为监管部门决策的制定提供参考,为企业提升量化评分和等级提供帮助.
以重庆市黄金河为研究对象,针对高锰酸盐指数超标问题,通过2019年卫星桥断面水质自动监测站监测结果大数据相关性分析,发现高锰酸盐指数与浊度、氨氮、总磷具有显著的正相关性,相关系数分别为0.428、0.451、0.460.结合流域实地调查,通过每日浓度变化曲线分析,发现4-12月高锰酸盐指数与浊度、氨氮、总磷的相关程度高于1-3月,结合1-12月流域常住人口变化、污染源排放变化等实地调查结果,精准识别出黄金河的主要污染源为农业种植污染.
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目的:设计并实施化妆品中铅的测定能力验证项目,评价化妆品检验机构对铅的检测能力,促进各参加实验室检测水平提升.方法:对参加实验室的测定结果进行稳健统计分析,用稳健z比分数评价实验室铅的测定能力,并对离群数据进行技术分析.结果:在95%置信水平下,样品的均匀性满足要求,且在整个能力验证周期内保持稳定,满足能力验证计划的要求.参加验证的42家实验室中37家的结果为满意,满意率为88.1%.结论:大部分参加实验室具有较强的化妆品中铅的测定能力,少数实验室能力欠佳,需查找原因进行提高.
目的:2020年修正的《中华人民共和国专利法》明确了药品专利纠纷早期解决机制.2021年7月4日,国家药品监督管理局和国家知识产权局联合发布《药品专利纠纷早期解决机制实施办法(试行)》,标志着我国药品专利纠纷解决机制正在建立.本文旨在研究讨论这项新生制度,以期帮助业界更好地理解和执行.方法:通过查阅相关资料,走访相关部门、专业研究机构和创新药龙头公司以及参加专题讨论会议.结果 与结论:本文从法律实务操作的角度,为《药品专利纠纷早期解决机制实施办法(试行)》创新药企业和仿制药企业分别提出具体策略建议.