【摘 要】
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特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因及发病机制不明的肺间质性疾病,以性弥漫性肺纤维化、肺功能损害和呼吸困难为特征。主要表现为进行性呼吸
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特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因及发病机制不明的肺间质性疾病,以性弥漫性肺纤维化、肺功能损害和呼吸困难为特征。主要表现为进行性呼吸困难、咳嗽和喘息等,临床尚无特效的治疗手段,预后极差。我院自2010年9月~2013年3月收治26例特发性肺间质纤维化患者,采用波尼松联合乙酰半胱氨酸治疗,报告如下。临床资料
Idiopathic pulmonary fibrosis (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) is a cause and pathogenesis of unknown interstitial lung disease, characterized by diffuse pulmonary fibrosis, lung dysfunction and dyspnea. Mainly for progressive dyspnea, cough and wheezing, there is no specific clinical treatment, the prognosis is poor. 26 cases of idiopathic pulmonary fibrosis were treated in our hospital from September 2010 to March 2013, and were treated with prednisolone and acetylcysteine. The report is as follows. clinical information
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