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利用计算机软件对取自ＧｅｎＢａｎｋ的嗜热栖热菌ＴｈｅｒｍｕｓｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓＨＢ－８的ＤＮＡ聚合酶基因（Ｔｔｈ）进行分析，并设计了两组引物进行ＰＣＲ，分段克隆该基因，将两个ＰＣＲ产物同时连接到另一个克隆载体上，使之成为完整基因，最后将完整基因克隆到表达载体上，构建了Ｔｔｈ基因的表达质粒，使之适合在以大肠杆菌为寄主的细胞中进行表达。