【摘 要】
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目的 探讨高糖环境下microRNA-200b(miR-200b)影响人视网膜血管内皮细胞(hRECs)功能的作用机制.方法 在正常和高糖环境下培养hRECs,实时荧光定量聚合酶链式反应检测miR-200b
【机 构】
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中南大学湘雅二医院眼科,湖南长沙,410011;中南大学湘雅三医院,湖南长沙,410013
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目的 探讨高糖环境下microRNA-200b(miR-200b)影响人视网膜血管内皮细胞(hRECs)功能的作用机制.方法 在正常和高糖环境下培养hRECs,实时荧光定量聚合酶链式反应检测miR-200b表达.分别用miR-200b和特异性miR-200b抑制剂转染hRECs,并且用噻唑蓝法检测高糖环境下miR-200b对hRECs增殖的影响.用Western blot测定hRECs转染miR-200b和miR-200b抑制剂后对血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)蛋白和mRNA的表达的影响.结果 高糖组VEGF、TGF-β1 mRNA和蛋白表达较对照组增加(P＜0.05).转染miR-200b后,hRECs中miR-200b表达升高,而VEGF、TGF-β1 mRNA和蛋白的表达降低.与高糖组比较,hRECs增殖受到抑制(P＜0.0)5).结论 miR-200b通过改变VEGF和TGF-β1的表达,调节hRECs生长和增殖,延缓糖尿病视网膜病变的发生、发展.
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