【摘 要】
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本研究旨在制备禽腺病毒(FAdV)Hexon蛋白多克隆抗体并对其特异性进行分析鉴定。通过构建重组的原核表达载体pET-28a-Hexon,转入表达菌E.coliBL21(DE3),IPTG诱导,并运用SDS-PA
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院,山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室,山东省畜禽疫病防制工程技术研究中心,蓬莱市小门家兽医站
【基金项目】
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山东省"双一流"奖补资金(2017)
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本研究旨在制备禽腺病毒(FAdV)Hexon蛋白多克隆抗体并对其特异性进行分析鉴定。通过构建重组的原核表达载体pET-28a-Hexon,转入表达菌E.coliBL21(DE3),IPTG诱导,并运用SDS-PAGE进行重组蛋白的鉴定,最后纯化蛋白。利用纯化的融合蛋白进行常规新西兰大白兔免疫,以制备Hexon蛋白的多克隆抗体。采用间接免疫荧光、免疫组织化学和Westernblot的方法鉴定多克隆抗体的特异性。结果表明,Hexon蛋白的原核表达量较高,并且是以包涵体的形式存在,分子质量大小约为43kDa;免
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