Postoperative Reduction in Serum Albumin Predicts Complications after Rectal Cancer Surgery

来源 :肿瘤营养学杂志(英文) | 被引量 : 0次 | 上传用户:mitsuaki
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
Background The serum albumin (Alb) level often decreases early in the postoperative period.However,it is unclear whether a decline in the serum albumin level (△Alb) is a predictor of postoperative complications.We aimed to determine the relationship between the △Alb and complications following surgery for rectal cancer (RC).Methods We retrospectively collected the records of patients aged ≥ 18 years who underwent RC surgery between January 2015 and August 2018.We determined the cut-off value of the △Alb using subject working characteristic curve analysis and analyzed complications above grade Ⅱ according to the Clavien-Dindo classification.Single and multifactor analyses of the risk factors for postoperative complications were performed.Results A total of 430 RC patients were included in this study.The area under the △Alb curve was 0.786,with a critical value of 22%.We selected 20% as the critical point for grouping patients.The total postoperative complication rate was significantly higher in patients who had a ≥ 20% serum Alb decline than those had a < 20% serum Alb decline (< 20% △Alb group);with rates of 51.5% and 16%,respectively (P < 0.001).A multifactorial logistic regression analysis revealed that the △Alb (odds ratio[OR]=4.95,95% CI=3.126-7.838 P < 0.001),surgical approach (OR =2.374,95% CI=1.335-4.224 P =0.003),and blood loss (>200 ml) (OR =1.684,95% CI =1.043-2.716 P =0.033) were independent risk factors for postoperative complications follow RC surgery.Conclusions The △Alb predicted the incidence of postoperative complications in patients after RC surgery.This could help identify patients at risk of complications early during the perioperative period,thereby helping to more effectively manage high-risk patients.
其他文献
目的 分析曲妥珠单抗(H)和帕妥珠单抗(P)联合化疗对HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的疗效和安全性.方法 回顾性分析行HP联合化疗新辅助治疗并完成手术的HER2阳性乳腺癌患者的临床资料,主要研究终点为总体病理完全缓解(tpCR)(ypT0/isypN0),次要研究终点为乳腺病理完全缓解(bpCR)(ypT0/is)和腋窝病理完全缓解(apCR)(ypN0),分析影响tpCR因素.结果 63例纳入分析,其中23例使用TCbHP方案,27例使用THP方案,13例使用AC-THP方案.总tpCR率为65.1%,其
血管肉瘤(AS)是一种起源于血管或者淋巴管内皮细胞的少见的分化差的软组织肉瘤,预后不佳.目前医学界对其治疗方案未达成共识,其主要治疗手段仍以手术、放化疗为主,但患者获益不佳.随着分子生物学的飞速发展,新的分子靶点被逐渐发现,部分患者可从中获益.另外,随着肿瘤免疫治疗的开展,AS的治疗手段得到极大丰富.本文综述了血管肉瘤的分子靶向及免疫治疗研究进展,以供临床参考.
目的 分析KCNJ11 mRNA在脑胶质瘤中的表达及其预测预后价值.方法 收集CGGA数据库中273例脑胶质瘤患者临床、组织病理及分子病理特征,分析不同类型患者KCNJ11 mRNA表达差异,以及不同亚型患者中KCNJ11 mRNA高表达与低表达患者生存时间差异.结果 脑胶质瘤患者年龄越大KCNJ11 mRNA表达越低(P=0.008),原发胶质瘤KCNJ11 mRNA表达高于复发胶质瘤(P=0.001).少枝胶质细胞瘤KCNJ11 mRNA表达>星形细胞瘤>胶质母细胞瘤(P=0.000).WHOⅡ级KC
目的 探讨miR-129-5p对骨肉瘤(OS)细胞增殖和迁移的影响以及对HMGB1的调控作用.方法 RT-PCR和Western blot法分别检测骨肉瘤细胞株MG-63、Saos-2和成骨细胞hFOB1.19中miR-129-5p和HMGB1的表达.生物信息学预测miR-129-5p与HMGB1基因是否存在结合位点,双荧光素酶报告基因检测验证miR-129-5p和HMGB1的相互作用.将miR-129-5p模拟物和抑制物分别转染到miR-129-5p表达量较低和较高的骨肉瘤细胞株中,RT-PCR检测转染
目的 探讨程序性死亡受体-1(PD-1)、程序性死亡配体-1/2(PD-L1/2)在初诊多发性骨髓瘤(NDMM)患者骨髓T细胞亚群和骨髓瘤细胞中的表达水平及其与临床特征的关系.方法 收集22例NDMM患者及18例健康对照组骨髓及临床资料,利用流式细胞术分选CD4+、CD8+T细胞及骨髓瘤细胞,观察PD-1、PD-L1/2的表达水平.结果 NDMM组CD8+T细胞水平较对照组明显升高,CD4+/CD8+比值较对照组明显降低(均P<0.05);NDMM组CD4+T细胞PD-1和PD-L2表达水平较对照组明显升
目的 比较仑伐替尼联合局部疗法与局部疗法治疗PD-L1基因阳性门脉癌栓程氏分型Ⅰ~Ⅲ型肝癌患者的临床疗效.方法 仑伐替尼联合局部疗法组患者口服仑伐替尼12 mg每天一次(体重≥60 kg)或8 mg每天一次(体重<60 kg).局部治疗组患者仅行局部治疗.回顾性分析两组患者临床资料和预后.结果 联合组和局部治疗组CR+PR分别为78.1%和53.6%.联合组有效率和疾病控制率均高于局部疗法组(P<0.05);生存分析结果提示:联合组患者的总生存率高于局部疗法组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 仑伐
目的 探索溶质运载蛋白16A家族(SLC16A)和肺腺癌、鳞癌的临床特征及生物学行为关系.方法 通过Wilcoxon符号秩和检验分析TCGA数据库中SLC16A家族14名成员在肺腺癌、鳞癌和正常组织中的表达,采用Cox回归法评估该家族与肺腺癌、鳞癌患者总生存期和无进展生存期之间的关系;Logistic回归法评估该家族与肺腺癌、鳞癌患者TNM及临床分期的关系;通过主成分分析分别构建肺腺癌、鳞癌的SLC16A家族评分系统(Score-SLC16As);通过ROC、Log rank分析及单、多因素Cox回归法分
NKILA(NF-kappaB interacting lncRNA)是一种新近发现的长链非编码RNA,其在诸多恶性肿瘤中呈现异常表达.现有研究已证实NKILA主要通过NF-κB信号通路参与调控肿瘤的发生和发展,对肿瘤的诊断、治疗和患者预后的评估都有重要意义.本文将对NKILA在多种肿瘤中的异常表达情况和生物学功能作一综述,并对不同肿瘤中NKILA调控恶性生物学行为的上下游机制进行总结与归纳.
声动力疗法(SDT)是一种利用声敏剂和低强度超声(US)结合治疗恶性肿瘤的新型无创治疗方法,SDT由光动力疗法(PDT)发展而来.由于超声波相对于光在组织中的传输深度更深,且声敏剂经过诱导而具有靶向性,同时还能利用超声波对声敏剂进行实时监测,所以SDT在肿瘤部位定位和激活深部组织内的敏化剂方面有着显著的优势.因此,与PDT相比,SDT可用于治疗范围更广、深度更深、不易接近的肿瘤.热疗(HT)作为一种辅助疗法应用于各种既定的癌症治疗,其机制是将载瘤组织的温度提高到40℃~43℃,使其发生不可逆的损伤.本文就
化疗药物是治疗中晚期肿瘤的有效方法.近年的研究表明,化疗药物还具有免疫调节作用.部分化疗药物可以通过诱导肿瘤细胞免疫原性细胞死亡或者进行“免疫原性调节”增强抗肿瘤免疫.化疗药物还可以影响免疫细胞和肠道菌群.同时,多项化疗联合免疫检查点抑制剂(ICIs)的临床试验正在开展.本文深入探讨化疗药物的免疫调节作用以及化疗与ICIs联合治疗癌症的潜力,希望能为化疗药物的临床应用提供借鉴.