【摘 要】
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本实验利用PCR方法从pUC18-E2上扩增出E2基因的主要抗原城片段，长为601bp，将谊PCR产物克隆到原核表迭达体pET32a上，得到pET32a—e2重组质拉。转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态钿胞，IPTG
【机 构】
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山东师范大学生命科学学院动物抗性实验室
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本实验利用PCR方法从pUC18-E2上扩增出E2基因的主要抗原城片段，长为601bp，将谊PCR产物克隆到原核表迭达体pET32a上，得到pET32a—e2重组质拉。转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态钿胞，IPTG诱导重组蛋白表达，SDS—PAGE和Western blot检测蛋白表达，目的蛋白以包涵体形式表达：其分子量42KD左右；Ni亲和层折柱纯化融合蛋白，并通过Western blot检测。pET32a-e2重组子的构建及蛋白表达与纯化为进一步制备多克隆抗体或单克隆抗体打下了基础。
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