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病原学诊断目前仍是莱姆病最确切的诊断方法，主要有病原体分离法和PCR。病原体分离培养法操作复杂、周期长，且多数标本的分离培养率低，从而限制其应用价值；PCR具有灵敏、特异、快速、所需样本量少的特点，在一定程度上弥补了分离培养法的不足；同时可利用PCR产物对病人所感染的菌株进行基因种的鉴定，使在没有分离培养到菌株的情况下研究临床表现和基因种的关系成为可能，因此PCR得到广泛应用。rn1 目前用于莱姆病实验室诊断的两大类PCR方法rn 标准PCR和套式PCR。套式PCR中为解决因污染而造成的假阳性问题，又出现了单管套式PCR。rn 标准PCR是常规的单轮扩增PCR。由于莱姆病和其它细菌性或病毒性疾病相比，病人标本中的病原体数量少，模板在提取过程中有部分的损失和标本中抑制物的存在，导致其灵敏度不够满意，为此多采取Southern杂交法等灵敏的方法进行产物检测。