【摘 要】
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天然左旋多巴（Ⅰ）为原料,通过酯化反应得到左旋多巴酯盐酸盐（Ⅱ）,Ⅱ与苯甲醛反应得到左旋多巴胺苯甲醛Schiff碱（Ⅲ）。通过相转移催化反应的方法,Ⅲ经过甲基化得到甲基多巴苯甲醛希
【机 构】
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广西师范学院化学系,河南南阳医学高等专科学校
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天然左旋多巴（Ⅰ）为原料,通过酯化反应得到左旋多巴酯盐酸盐（Ⅱ）,Ⅱ与苯甲醛反应得到左旋多巴胺苯甲醛Schiff碱（Ⅲ）。通过相转移催化反应的方法,Ⅲ经过甲基化得到甲基多巴苯甲醛希夫碱（Ⅳ）,Ⅳ进一步水解得到具有光学活性的甲基多巴（Ⅴ）。Ⅴ变为乙酯（Ⅵ）后与尿素反应得到化合物（Ⅶ）,Ⅶ通过硫酸二甲酯保护羟基得到化合物（Ⅷ）,Ⅷ在次氯酸钠作用下脲基被还原成肼基从而得到化合物（Ⅸ）,最后,Ⅸ在浓盐酸作用下脱去甲基保护基,得到最终产物卡比多巴（Ⅹ）。该研究结果为卡比多巴的合成,提供了一条以天然左旋多巴为原料的合
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