【摘 要】
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该文采取随机双盲安慰剂对照多中心研究探讨长期小剂量环孢素治疗掌跖脓疱病(PPP)的有效性、安全性及耐受性。
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该文采取随机双盲安慰剂对照多中心研究探讨长期小剂量环孢素治疗掌跖脓疱病(PPP)的有效性、安全性及耐受性。
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银屑病皮损内的引起炎症的辅助性T细胞(Th1)细胞因子,如IL-1、IFN-γ和IFN-α等增加,是银屑病的特征。IL-10抑制Th1细胞产生细胞因子,且在正常皮肤内抑制Th1细胞诱导的炎症反应起主要作用。然而,银屑病皮损内的IL-10的反调节表达很弱甚至缺如。
视黄醇(Rol)和视黄酯可随时间转化,缓慢提高培养的人角质形成细胞中全反式维A酸(RA)的量。已知外源性RA可限制视黄醇氧化,增加视黄醇酯化。
既往研究表明在许多炎症性疾病及自身免疫性结缔组织病中可溶性粘附分子(sCAMs)水平增高,但尚未见有关皮肤型红斑狼疮患者中sCAMs的研究报道。该研究目的是探讨皮肤型红斑狼疮患者中sCAMs水平并确定疾病活动程度及光敏感是否与血清sCAMs水平增高相关。
研究发现,瘢痕性类天疱疮、大疱性类天疱疮、获得性大疱表皮松解症、大疱性系统性红斑狼疮及线状IgA大疱病等表皮下大疱病均存在IgA型基底膜带自身抗体。线状IgA大疱病与瘢痕性类天疱疮、大疱性类天疱疮、获得性大疱表皮松解症不仅IgA型基底膜带自身抗体在基底膜带处沉积和结合方式相似,而且IgA型基底膜带自身抗体的靶抗原亦可相互重叠。大疱性类天疱疮及大疱性系统性红斑狼疮IgA型基底膜带自身抗体与疾病严重程
为探讨硬皮病的病因、临床及预后,许多学者研究了硬皮病患者HLA-Ⅱ类基因、自身抗体与临床的相关性。发现每种自身抗体的出现均代表了一种较明确的临床亚类,其临床表现有所不同,自身抗体的产生主要与HLA-DQ、DR基因相关联。因此,检测硬皮病患者自身抗体,研究其与HLA-Ⅱ类基因的相关性,有助于了解硬皮病的病因、临床及预后。
白念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌和克柔念珠菌是念珠菌病的主要致病菌。常规分离鉴定念珠菌的方法既繁琐且所需时间长,迫切需要一种快速简便的实验方法。作者研究应用念珠菌产色培养基(CHROM)筛选念珠菌同时鉴定主要念珠菌,取得满意结果。
作者报道了4例局限性毛囊角化病,并回顾了文献。报道如下:共40例患者,男女各20例,发病年龄从婴儿到79岁,平均27岁。皮疹以躯干为主的单侧线状分布的褐色丘疹,日晒、出汗、受热时皮疹可加重。个别女性患者妊娠时皮疹加重,分娩后皮疹减轻。4例患者的皮损组织学显示:局灶性基底层上裂隙、棘层松解,表皮上层有单个角化不良细胞(圆体和谷粒)。治疗:大多数患者局部应用维A酸治疗有较好的疗效。
生殖器外淋病并不罕见,由于许多患者无症状或症状不典型,常被漏诊,故是重要的传染源.概述了咽部、直肠淋球菌感染、女性尿道淋球菌感染及播散性淋球菌感染的发病率、感染途径、临床表现、实验室诊断及治疗的现状,以提高对本病的认识,有利于淋病的防治.
继核苷类似物和非核苷类似物类的抗逆转录酶类药物如齐多夫定、地丹诺新(双脱氧肌苷)、拉米夫定等出现后,近年来又筛选出了多种抗蛋白酶制剂并运用于抗HIV-1的治疗中。综述了英地那韦、沙奎那韦和利托那韦等多种抗蛋白酶类药物的作用原理、联合化疗方案以及效果与副作用等,并对时机及疗效的监测等进行讨论。
在美国,约90%以上的发内型头癣由断发毛癣菌引起。在过去40多年中,灰黄霉素一直为标准疗法。大多数患者有效,治疗至少需6周。疗效不佳多与个体不耐受、变态反应,耐药和再感染有关。