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目的建立一种有效简便经济的检测方法，用于鉴定培养细胞的组织来源，对新鲜取材细胞归类，检测细胞组织来源。方法根据文献报道与NCBI数据库，设计17对组织特异性相关引物，分别针对16个常见的人类组织特异性因子的mRNA保守序列，培养细胞，提取mRNA，反转录为cDNA，以此为模板进行PCR，琼脂糖凝胶电泳分析；对这些引物进行特异性和敏感性的筛选；其中8对引物可用于判断人类组织特异性，以双盲实验对此方法进行验证，用于鉴定人类细胞的组织来源。结果17对组织特异性相关引物中，特异性分子ALB、AFP、SYN、CDH