【摘 要】
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目的 研究扎鲁司特联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗学龄期支气管哮喘缓解期患儿的效果.方法 选取平顶山市第五人民医院学龄期支气管哮喘缓解期患儿128例(2019年5月-2020年5月
【机 构】
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平顶山市第五人民医院儿科,河南平顶山467000
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目的 研究扎鲁司特联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗学龄期支气管哮喘缓解期患儿的效果.方法 选取平顶山市第五人民医院学龄期支气管哮喘缓解期患儿128例(2019年5月-2020年5月),其中64例采用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗为单一组,64例在单一组基础上采用扎鲁司特治疗为联合组.比较两组疗效、治疗前、治疗4周后肺功能[第1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、最大呼气中段流速(MMEF)]、病情程度[儿童哮喘控制测试量表(C-ACT)]、6分钟步行距离(6MWD)、炎症反应[血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平]、气道高反应性[血清信号转导及转录激活因子3(STAT3)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、骨膜蛋白(Periostin)]及不良反应发生率.结果 联合组总有效率95.31％高于单一组81.25％ (P＜0.05);治疗4周后联合组FEV1、FVC、PEF、MMEF高于单一组(P＜0.05);治疗4周后联合组C-ACT评分、6MWD大于单一组(P＜0.05);治疗4周后联合组血清IL-4、IL-8、TNF-α水平低于单一组(P＜0.05);治疗4周后联合组血清STAT3、Eotaxin、Periostin水平低于单一组(P＜0.05);联合组不良反应发生率为10.94％,单一组不良反应发生率为6.25％,组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 扎鲁司特联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗学龄期支气管哮喘缓解期疗效显著,能改善肺功能,缓解病情程度,提高6MWD,减轻炎症反应及气道高反应性,安全性高.
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