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目的：评价两种赖诺普利片的人体生物等效性。方法：20名男性健康志愿者随机交叉口服赖诺普利片试验制剂和参比制剂各10 mg,于给药前及给药后1、2、3、4、6、8、10、12、16、24、36、48、60 h从受试者肘静脉采血3 ml,采用液相-串联质谱法（LC-MS/MS）测定血药浓度。以DAS2.0软件计算其药动学参数,考察其生物等效性。结果：赖诺普利片试验制剂和参比制剂的tmax、Cmax、AUC0～60、AUC0～∞分别为（6.1±1.0）h和（6.1±1.2）h、（64.24&