论文部分内容阅读
晚近学者多主张将勒-雪二氏症Letterer-Siwe’s disease（其特征为婴幼儿全身非充脂性网状内皮细胞增生、皮疹、骨骼缺损、肝脾淋巴结肿大、发热、贫血及病程短），韩-薛-柯三氏综合病征Hand-Schü ller-Christian’s syndrome（其典型症状为眼球突出、尿崩症及扁骨缺损）及嗜酸细胞肉芽肿（Eosinophilic granuloma），都归纳为网状内皮细胞增生症（Reticuloendotheliosis），认为系同一疾病在不同年龄所表现的不同类型（即急性、慢性及局限性型）。