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目的
探讨先天性皮肤缺损的病因、分类、治疗及预后，提高该病的诊治水平。
方法回顾性分析我院治疗的3例先天性皮肤缺损患儿发病特点、治疗过程、方法，并复习国内外文献中报道的皮肤缺损305例，总结先天性皮肤缺损的临床特点及诊治经验。
结果3例患儿缺损皮肤均由羊皮纸样瘢痕组织愈合，无组织挛缩，无活动障碍。305例患儿中死亡8例；保守治疗234例；手术治疗63例，其中因瘢痕挛缩影响肢体功能者5例。该病致死率、致残率低，预后良好。
结论先天性皮肤缺损是一种病因尚不明确的疾病，创面表浅者多可经保守治疗后痊愈，骨外露、重要脏器外露、深度缺损宜适时采用手术治疗，该疾病若能给予正确处理，预后良好，对患儿日常生活影响小。